DNA ou ADN (ácido desoxirribonucleico)

O que é:

É uma substância química envolvida na transmissão de caracters hereditários. É encontrada em todas as células do corpo humado e está contida no núcleo delas. Clique aqui e veja uma animação de DNA

Como é formado:

Essa molécula é formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice. Essas cadeias são constituídas por um açúcar (desoxiriibose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada(T = Timina, A = Adenina, C = Citosina ou G = Guanina, essas letras combinadas, são chamadas de nucleotídeos e tem a função de formar o gene). A dupla hélice é um fator essencial durante a divisão celular, onde ocorre a replicação do DNA. Cada hélice serve de molde para outra nova.

Caso imaginássemos a molécula de DNA como uma escada , as laterias dela seriam formadas pela desoxirribose e pelo grupo fosfato e os degraus seriam feitos pela ligação entre duas bases nitrogenadas.

Os Cromossomos:

Os cromossomos por sua vez, que são formados por gens (moléculas que dão as informações necessárias para um indivíduo) podem ser homólogos ou heterólogos.
Cromossomos homólogos são iguais entre si, e juntos eles formam um par (é nessa hora que ocorre a junção de par que acontece às maiores biodiversidades). São do mesmo tamanho e possuem gens para o mesmo tipo de característica (para isso acontecer eles carregam gens alelos, que só estão presentes nos cromossomos homólogos) e formam os pares nas células diplóides.
Cromossomos heterólogos, ao contrário dos homólogos, carregam genes para características diferentes e não são do mesmo tamanho.

Cada espécie possui um número específico de cromossomos em cada célula do organismo. Na espécie humana, são 23 tipos diferentes.

PROJETO GENOMA

Quando ?

Iniciou-se em 1990 com um investimento de 3 bilhões de dólares do Departamento de Energia dos Estados Unidos e dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos. Era prevista uma duração de 15 anos. O projeto contou com a colaboração de laboratórios do mundo inteiro, o que acelerou o trabalho. Os primeiros resultados foram anunciados em 2000, e em 2003, foi comunicado o sucesso do projeto com o mapeamento de 99% do genoma humano.

Como ?

Tem como principal objetivo, construir uma série de diagramas descritivos de cada cromossomo humano, e para isso, é necessário fazer o seu mapeamento (dividir os cromossomos em fragmentos menores, que possam ser propagados e caracterizados). Depois disso, faz-se a sequência das bases, para descobrir os genes na sequência do DNA e achar meios de desenvolver essas informações para a biologia.

Resultados:

Com os resultados do projeto genoma, a medicina dará um grande salto:

- Simplificação do método de diagnóstico de doenças, resultando em maior probabilidade de cura.

- Resultados otimistas no tratamento dessas doenças.

- Realização de novas pesquisas.

Doenças Genéticas

São consequências de anomalias hereditárias da estrutura genética. Algumas se manifestam desde o nascimento, outras se desenvolvem durante a infância e a idade adulta. A Progéria é um exemplo de doença genética. É caracterizada por um envelhecimento precoce e seu portador pode não passar dos 14 anos. A doença é tão rara que apenas 48 pessoas no mundo são portadoras.Clique aqui e conheça outras doenças genéticas.

Doenças Congênitas

São aquelas adquiridas antes ou pouco tempo depois do nascimento.

Caracterizadas por deformações estruturais, que são chamadas de má formação congênita. Estão "gravadas" no DNA, por isso, podem ou não ser hereditárias. Podem ocorrer por exemplo, quando num ato de ignorância, uma mulher grávida toma algum tipo de medicamento sem consultar o médico.

Alguns remédios são contra indicados durante a gestação por causar problemas ao feto como: má formação de órgãos ou membros.Dependendo da quantidade ingerida, podem chegar a provocar aborto. Uma forma fácil de detectar esse tipo de doença é através do Teste do Pezinho, realizado nos recém nascidos. É um furinho feito no pé do bebê para retirar um pouquinho de sangue, com isso, várias doenças podem ser constatadas.